Uma equipe liderada por cientistas da Texas A&M AgriLife Research alcançou uma descoberta de grande relevância que pode potencialmente revolucionar o tratamento da obesidade e de condições associadas. Esta pesquisa inovadora desvenda o intricado papel do receptor do "hormônio da fome" na inflamação crônica vinculada à obesidade, proporcionando insights valiosos que não apenas aprofundam nossa compreensão dos processos biológicos subjacentes, mas também apontam para tratamentos inovadores e mais eficazes.

O estudo concentrou-se em uma molécula crucial para o entendimento de como o corpo lida com a fome: o receptor que faz com que o hormônio do crescimento, GHSR, seja secretado. Este receptor desempenha um papel fundamental na mediação dos efeitos da grelina, conhecida como o "hormônio da fome". Estudos anteriores indicaram que a grelina promove a alimentação, aumentando o acúmulo de gordura e contribuindo para a resistência à insulina. O estudo liderado por Yuxiang Sun, Ph.D., professor e pesquisador da AgriLife Research da Texas A&M, buscou compreender como o GHSR, especialmente ativo no cérebro em condições normais, desempenha um papel fora do cérebro, em tecidos como fígado e gordura. Esta pesquisa destaca uma faceta única da biologia do GHSR, revelando seu papel nas respostas imunológicas e na inflamação crônica associada à obesidade.

A obesidade, uma condição associada a uma série de doenças crônicas, é frequentemente acompanhada por inflamação crônica, contribuindo para a complexidade e gravidade de várias condições de saúde. O líder da pesquisa, destaca que a inflamação crônica é uma razão fundamental pela qual indivíduos obesos frequentemente enfrentam uma variedade de doenças crônicas.

O estudo revelou um achado intrigante: a atividade do GHSR em macrófagos, células imunológicas essenciais, aumenta significativamente em condições de obesidade. Isso levou os pesquisadores a investigar se o efeito da grelina nos tecidos adiposos e no fígado se devia à infiltração de macrófagos que expressam GHSR nesses tecidos durante a obesidade.

Uma descoberta notável foi que a deficiência de GHSR em macrófagos reduziu a inflamação sistêmica e a resistência à insulina induzidas pela dieta. Surpreendentemente, essa deficiência também reduziu a infiltração e ativação de macrófagos, bem como a deposição de gordura nos tecidos adiposos e no fígado. Isso sugere um papel crucial do GHSR em macrofagos na regulação da inflamação crônica relacionada à obesidade.

Os resultados indicam que o GHSR programa os macrófagos por meio da via de sinalização da insulina. Além disso, os pesquisadores descobriram que a deficiência de GHSR em macrófagos protege contra a inflamação aguda induzida por toxinas bacterianas.

Essa pesquisa contribui para uma compreensão mais profunda da biologia da grelina, destacando que esse hormônio não é apenas um regulador do apetite, mas também desempenha um papel crucial como sensor nutricional e regulador imunológico. Sun enfatiza que bloquear o GHSR em macrófagos pode representar uma promissora terapia imunológica para prevenir ou tratar obesidade, diabetes e inflamação.

Em síntese, a pesquisa liderada por Yuxiang Sun e sua equipe na Texas A&M AgriLife Research revela um novo capítulo na compreensão da obesidade e suas ramificações. A identificação do papel do GHSR nas respostas imunológicas e na inflamação crônica desencadeada pela obesidade fornece uma base sólida para futuras abordagens terapêuticas. Ao elucidar como a atividade do GHSR em macrófagos contribui para a inflamação sistêmica, o estudo destaca uma interconexão crítica entre metabolismo e imunidade. Essa descoberta oferece não apenas uma visão aprofundada dos processos biológicos subjacentes à obesidade, mas também aponta para potenciais alvos terapêuticos que vão além da gestão do peso. Conforme avançamos na compreensão dessa complexa interação entre hormônios, inflamação e saúde metabólica, surgem novas possibilidades para intervenções personalizadas e eficazes, trazendo esperança para aqueles que enfrentam os desafios da obesidade e suas complicações associadas.

Referências

Da Mi Kim, Jong Han Lee, Quan Pan, Hye Won Han, Zheng Shen, Sahar Eshghjoo, Chia-Shan Wu, Wanbao Yang, Ji Yeon Noh, David W. Threadgill, Shaodong Guo, Gus Wright, Robert Alaniz, Yuxiang Sun. Nutrient-sensing growth hormone secretagogue receptor in macrophage programming and meta-inflammation. Molecular Metabolism, 2024.
Texas A&M AgriLife Communications. (2024, January 18). Role of 'hunger hormone' receptor in obesity-realted chronic inflammation. ScienceDaily.